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Fondata da un chirurgo otorinolaringoiatra nel 1976, Audio Technologies sviluppa continuamente nuove idee, fornendo continui contributi scientifici per il miglioramento della chirurgia otorinolaringoiatrica. 

Audio Technologies è la prima azienda al mondo a realizzare: 

  • Protesi per orecchio medio in idrossilapatite densa
  • Protesi per orecchio medio con snodo in platino per adattamento dell’angolazione della testina  
  • Tamponi nasali in PVA non adesivi a sezione anatomica 
  • Protesi a lunghezza aggiustabile in titanio con testa in idrossilapatite porosa che non necessitano di interposizione di cartilagine
  • Impianto biomeccanico di orecchio medio
  • Placchette nasali a profilo regolabile e pressione selettiva   
  • Splint nasali interni in polipropilene
  • Aspiratori operativi a lunghezza universale 

Oltre a questi prodotti unici, Audio Technologies ha creato una gamma di dispositivi medicali per ORL, fra cui protesi per orecchio medio, drenaggi timpanici, strumenti riutilizzabili, splint nasali, aspiratori mono-uso, tamponi. 

I dispositivi appartengono a famiglie di diverse tipologie e classificazioni. La nuova linea commerciale “Biosynth” è dedicata ai dispositivi di origine biologica con destinazione d’uso differente dalla otorinolaringoiatria.  

Dispositivo

Classe CE

Classe FDA*

Strumenti chirurgici

classe I

classe I

Medicazioni per rinoplastica

classe I

classe I

Aspiratori monouso

classe IIa

classe II

Tamponi in PVA

classe IIa

classe II

Protesi per otochirurgia

classe IIb

Classe III

Impianti in cartilagine equina

classe III

Classe IV

Biomembrane in pericardio equino

classe III

Classe IV

Vanta inoltre numerosi brevetti internazionali.

Attualmente l'azienda mantiene attive le seguenti certificazioni

  • “Certificazione CE” secondo Allegato IX capo 2, 3 del regolamento europeo  (UE) n. 2017/745
  • “Approvazione del Sistema di garanzia della Qualità” secondo Allegato IX capo 1 del regolamento europeo  (UE) n. 2017/745
  • Certificazione di Conformità alle norme UNI EN ISO 13485

 

*Non tutti i DM sono attualmente registrati presso l'American FDA. Contattaci per i dettagli aggiornati